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神经退行性疾病(RNA修饰、蛋白翻译后修饰、小分子靶向药物)机制研究
神经退行性疾病(RNA修饰、蛋白翻译后修饰、小分子靶向药物)机制研究
适合人群:博士,硕士,临床医生,基础科研人员

课题思路

研究聚焦神经退行性疾病的分子机制与靶向治疗,重点探究RNA修饰(如m6A)和蛋白翻译后修饰(如磷酸化、泛素化)在疾病发生发展中的调控作用。通过多组学整合分析筛选关键修饰靶点,结合基因编辑和分子生物学技术解析其神经保护或毒性机制;同时基于修饰酶结构设计小分子抑制剂/激活剂,利用类器官模型和转基因动物验证其治疗效果,为开发针对RNA和蛋白修饰的神经保护药物提供新靶点和先导化

项目收获

SCI 期刊论文、完整科研档案体系、高质量研究报告、标准化研究计划书、全链条科研方法论、系统科研项目管理经验

导师简介

何老师,南京大学基础医学博士,现任副教授。长期致力于神经退行性疾病的分子机制与靶向药物研究,尤其在RNA表观遗传修饰(如m6A)和蛋白质翻译后修饰的调控机制方面具有丰富经验。近五年以第一/通讯作者在《Aging Cell》、《Neurobiology of Disease》、《RNA Biology》等中科院一区/二区期刊发表SCI论文9篇,累计影响因子超60,单篇最高影响因子15.5。主持国家自然科学基金青年项目1项、省部级课题1项,参与多项国家重点研发计划。课题组拥有基因编辑、类器官模型及高通量药物筛选平台,致力于神经退行性疾病的机制解析与创新药物开发。

目标分区

二区,三区,四区

授课形式

专家线上项目制1V1辅导+四师全程服务

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